Os damos la Bienvenida a esta nueva web, creada con la intención de que todo/a donante de muestras biológicas y/o datos clínicos, pueda recibir información de las actividades de formación y difusión realizadas por Biobanco que puedan ser de interés, así como de información científica relacionada con el uso de muestras y/o datos clínicos de donantes del Hospital universitario Ramón y Cajal-IRCYIS, en distintos proyectos de investigación biomédica, con el fin de encontrar respuestas para la mejora de la salud.
¿Qué es un Biobanco?
Los Biobancos son unidades de apoyo a la investigación. El objetivo principal es gestionar colecciones de muestras y datos clínicos de pacientes con diferentes enfermedades o donantes sanos para que puedan ser usados en proyectos de investigación.
Los Biobancos tienen el deber de garantizar los derechos de pacientes, la calidad de las muestras y datos clínicos, el cumplimiento de las normativas éticas y legales vigentes, así como asegurar investigaciones biomédicas de excelencia que mejoren el conocimiento, la prevención, el diagnóstico, pronóstico y/o tratamiento de las enfermedades aportando un beneficio a la sociedad.
15.439
DONANTES
272.500
MUESTRAS GENERADAS
42.998
MUESTRAS USADAS EN INVESTIGACIÓN
258
PROYECTOS HAN USADO MUESTRAS DE BIOBANCO
61
PUBLICACIONES CIENTÍFICAS
¿Cuál es la función de un Biobanco?
Los Biobancos gestionan el uso de muestras biológicas humanas y datos clínicos asociados en investigación biomédica, cumpliendo los requisitos establecidos a nivel social, legal, ético y de calidad .
¿Quién puede donar muestras y datos?
Si tienes una enfermedad de interés científico, de la que ya existe una colección en nuestro Biobanco, porque necesita ser investigada para mejorar la calidad de vida en distintos aspectos, tu médico/a te explicará “en que consiste la donación” y te dará la oportunidad de participar, si cumples los criterios de participación que se hayan establecido.
La donación siempre se realizará aprovechando otra prueba asistencial y de no ser así, se explicará el procedimiento. Es necesario firmar un consentimiento informado específico de Biobanco donde se explica en que consiste la colaboración que se está solicitando y el porqué.
¿Qué tipos de muestras se almacenan?
En el Biobanco se almacenan muestras sanguíneas, orina, pelo, uñas, líquido cefalorraquídeo, médula, células a viabilidad para cultivo, DNA/RNA, tejidos tumorales o sanos excedentes de cirugías y muchas más cosas.
¿Qué datos clínicos se recogen?
Aquellos datos clínicos que sean importantes en función al tipo de enfermedad. Esta decisión será tomada por personal experto en la enfermedad. Siempre se recogen de forma obligatoria un conjunto de datos mínimos como sexo, peso, talla, edad y diagnóstico, aportando calidad a las muestras.
La investigación con muestras biológicas de origen humano y sus datos clínicos asociados, mejora el conocimiento sobre las enfermedades y prevención de las mismas, permitiendo la búsqueda de tratamientos, que mejoren la calidad de vida de pacientes y familiares.
GRACIAS A LA DONACIÓN DE MUESTRAS BIOLÓGICAS Y DATOS CLÍNICOS ASOCIADOS DE PERSONAS CON UNA ENFERMEDAD O DONANTES SANOS, SE PUEDEN BUSCAR SOLUCIONES DE SALUD CON UN BENEFICIO DIRECTO EN LA SOCIEDAD
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